Se estableció un método combinado de extracción en fase sólida en línea-cromatografía líquida-espectrometría de masas con triple cuadrupolo (Online-SPE-LC-MS/MS) para la detección simultánea de 28 residuos de pesticidas en agua potable. Basado en el mecanismo de adsorción, se compararon tres columnas de extracción en fase sólida HLB, C₁₈ y WAX, determinándose la columna HLB como la mejor columna de extracción. Se optimizaron los parámetros de extracción mediante experimentos unifactoriales, determinando las condiciones de extracción: pH de la muestra de agua 5.0, volumen de muestra 10 mL, velocidad de carga 2 mL/min, elución con una solución acuosa de 90% acetonitrilo - 2 mmol/L acetato de amonio - 0.1% ácido fórmico, a un caudal de 0.2 mL/min. La validación del método mostró buena linealidad para 28 objetivos en el rango de 0.025~10 μg/L (r≥0.9979), con límites de detección y cuantificación de 0.003~0.010 μg/L y 0.012~0.040 μg/L respectivamente. Las recuperaciones a tres niveles de adición fueron de 80.3%~114%, con desviaciones estándar relativas de 1.4%~14%. El método se aplicó a 20 muestras de agua potable; los resultados mostraron concentraciones detectadas relativamente altas de acetamifos, dicamba, 2,4-D, etofenamato y clorantraniliprol, mientras que las concentraciones de los demás objetivos fueron bajas. El método es sensible, preciso y adecuado para el análisis simultáneo de 28 residuos de pesticidas en agua potable.

extracción en fase sólida en línea; cromatografía líquida - espectrometría de masas con triple cuadrupolo; agua potable; residuos de pesticidas; detección multiresiduos