Se estableció un método para la determinación simultánea de 12 ftalatos (PAEs) en aguas residuales utilizando cromatografía de gases-espectrometría de masas (GC-MS). Se añadió a la muestra 100 mg/L de ácido ascórbico para disminuir la interferencia de la matriz, utilizando extracción líquido-líquido con n-hexano (n-hexano:muestra=250:1, relación volumétrica). Tras optimizar las condiciones de extracción, se determinó la fase orgánica usando GC-MS, con cuantificación mediante método de estándar interno. Los resultados mostraron una buena relación lineal para los 12 PAEs en el rango de 10 a 1000 µg/L, con coeficiente de correlación (r²) mayor a 0.99; los límites de detección y cuantificación del método fueron de 0.004 a 0.068 µg/L y de 0.013 a 0.227 µg/L respectivamente; la recuperación promedio fue del 84.0 % al 122 %, con desviación estándar relativa entre 0.23 % y 19 %. Se usó este método para analizar PAEs en muestras reales de agua influente de cinco plantas de tratamiento de aguas residuales con diferentes procesos en el delta del río Perla. Además de los comunes ftalatos como diisobutil ftalato, dibutil ftalato y di-2-etilhexil ftalato, también se detectó di-octil ftalato. Este método muestra buena precisión y estabilidad, adecuado para el análisis preciso de trazas de PAEs en muestras reales de aguas residuales.

ftalatos; aguas residuales; cromatografía de gases-espectrometría de masas; extracción líquido-líquido; interferencia de matriz