La tecnología de pirólisis acoplada a cromatografía de gases y espectrometría de masas se ha convertido en una herramienta importante para el análisis de microplásticos debido a sus ventajas en el reconocimiento de polímeros y la cuantificación de masas. Sin embargo, en matrices biológicas, los lípidos endógenos pueden generar durante la pirólisis productos característicos iguales o similares a los polímeros objetivo, lo que provoca falsos positivos, desviaciones cuantitativas e incertidumbre en la interpretación de resultados, siendo este un problema metodológico clave que limita la aplicación adicional de esta técnica. Este artículo revisa sistemáticamente la naturaleza química y el origen de la interferencia lipídica, centrándose en su impacto en la detección de polímeros típicos como polietileno, cloruro de polivinilo y poliestireno. Se resumen los métodos actuales de identificación y verificación de la interferencia lipídica, incluyendo la verificación de proporciones de fragmentos múltiples, la confirmación mediante espectrometría de masas en tandém y el análisis quimiométrico. Basándose en esto, se proponen estrategias y direcciones de desarrollo, como la optimización del tratamiento previo de muestras, la verificación ortogonal y la fusión de datos, así como los requisitos de control de calidad, con el fin de proporcionar una referencia para la estandarización de métodos de detección relacionados con la pirólisis de microplásticos en muestras biológicas.

microplásticos; interferencia lipídica; pirólisis; matriz biológica; validación metodológica