Se estableció un método de análisis de extracción micro de fase sólida en espacio de cabeza/cromatografía de gases-espectrometría de masas (HS-SPME/GC-MS) para la detección de trazas de odorantes en portadores comunes en escenas de explosiones de gas, estudiando sistemáticamente los efectos de interferencia de fondo en matrices complejas. Los resultados muestran una buena relación lineal para tetrahidrotiofeno (THT), dimetil sulfuro (DMS) y etanotiol (EM) (r²>0.99), límites de detección de 0.05~37.59 ng/g, recuperaciones de adición del 87.3% al 115%, y desviaciones estándar relativas intra- y entre días (RSD, n=3) de 4.4%~8.3% y 4.2%~8.9%, respectivamente. Se utilizó un método de adición en gradiente con una relación de masa de 1~200 para construir un modelo de decaimiento exponencial de primer orden entre la respuesta de la señal y la concentración de interferentes (r²≥0.93), revelando el patrón de supresión de señal bajo interferencia de matriz. Los resultados indican que el mecanismo principal de supresión es la adsorción competitiva en sitios de recubrimiento, con una intensidad de supresión altamente selectiva: naftaleno > tolueno > pentadecano normal; la capacidad de resistencia al enmascaramiento de los odorantes se clasificó como: THT > DMS > EM. En cuanto al efecto de matriz, la fibra de algodón mostró la mejor resistencia a interferencias, mientras que la matriz de suelo tuvo el efecto de supresión más significativo. Los experimentos de explosión simulada a tamaño completo confirmaron que el suelo y la esponja, gracias a su estructura microporosa física, todavía permiten detectar THT dos horas después de la explosión. Este artículo cuantifica por primera vez los límites de resistencia de matrices comunes, proporcionando una base científica y recomendaciones de estrategias de muestreo para la investigación de incidentes de explosión de gas y la identificación de evidencias en el lugar.

odorantes de gas;efecto matriz;HS-SPME/GC-MS;experimento de explosión simulada