La detección rápida de senecionina (SEN) hepatotóxica es crucial para la seguridad alimentaria y la salud pública. Este estudio, basado en un aptámero de ácido nucleico específico para SEN obtenido mediante un cribado previo, construyó un nuevo sensor de aptámero fluorescente sin etiqueta. El diseño central utiliza la unión específica de la tioflavina T (ThT) con el aptámero para generar una señal fluorescente fuerte; cuando está presente el objetivo SEN, se produce un desplazamiento competitivo de ThT, causando una disminución significativa de la fluorescencia (modo de “señal apagada”). Este sensor tiene una excelente capacidad de cribado para SEN, con un límite de detección tan bajo como 40 nmol/L, y las muestras pueden observarse directamente bajo luz azul, además de una alta especificidad. En muestras reales de miel, este método mantuvo una buena respuesta lineal (0~10 μmol/L, r²=0.98), con un límite de detección de 414 nmol/L, recuperación de adición del 99.2 % al 103 %, y desviación estándar relativa menor al 3.0 %, confirmando la exactitud y confiabilidad en matrizes complejas. Este estudio desarrolló un nuevo método de detección de SEN con alta sensibilidad, alta especificidad y manejo sencillo, proporcionando una plataforma técnica prometedora para el cribado rápido in situ de biotoxinas pirrolizidínicas en alimentos y materiales medicinales tradicionales.

senecionina; tiosflavina T; sensor fluorescente; aptámero de ácido nucleico