El diagnóstico clínico de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) carece de biomarcadores tempranos, y la composición compleja de la sangre periférica dificulta reflejar directamente los cambios patológicos. Los exosomas sanguíneos, como nano-vesículas estables que transportan información proteica de las células fuente, brindan una ventana para la monitorización no invasiva de enfermedades. La sumoilación (SUMOylation) es una modificación postraduccional importante que desempeña un papel regulador clave en la enfermedad, pero las características de la modificación SUMO-1 en los exosomas sanguíneos de ELA no están claras. Este estudio, basado en tecnología de presentación de fagos para seleccionar un ligando de afinidad (CP-1) y sintetizar material específico de enriquecimiento (M2), combinado con cromatografía líquida y espectrometría de masas en tándem, realizó un análisis proteómico de las modificaciones SUMO-1 en los exosomas sanguíneos de 4 pacientes en etapa temprana y 4 pacientes en etapa media a tardía de ELA. Se identificaron en total 119 proteínas modificadas por SUMO-1, siendo la abundancia general de proteínas modificadas significativamente mayor en pacientes en etapa media a tardía que en pacientes en etapa temprana, y principalmente enriquecidas en las vías de quimiocinas y señalización de HIF-1, lo que sugiere que la modificación SUMO-1 en exosomas podría participar en el proceso patológico de la ELA, proporcionando nuevas pistas para el estudio del mecanismo de la enfermedad.

esclerosis lateral amiotrófica;exosomas;modificación SUMO;selección por fagos;cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem