El diagnóstico clínico de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) carece de biomarcadores tempranos; los componentes de la sangre periférica son complejos, lo que dificulta reflejar directamente los cambios patológicos. Los exosomas sanguíneos, como nano-vesículas estables que transportan información proteica de las células fuente, ofrecen una ventana para el monitoreo no invasivo de la enfermedad. La SUMOilación (SUMOylation) es una importante modificación postraduccional que desempeña un papel regulador clave en las enfermedades, pero las características de la modificación SUMO-1 en los exosomas sanguíneos de ELA aún no están claras. Este estudio, basado en la tecnología de visualización de fagos, seleccionó un ligando de afinidad (CP-1) y sintetizó un material de enriquecimiento específico (M2). Combinado con la cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem, se realizó un análisis proteómico de la modificación SUMO-1 en exosomas sanguíneos de 4 pacientes en etapa temprana y 4 en etapa media-tardía de ELA. Se identificaron 119 proteínas modificadas por SUMO-1, la abundancia total de las proteínas modificadas en pacientes en etapa media-tardía fue significativamente mayor que en pacientes en etapa temprana, y se enriqueció principalmente en factores quimiotácticos y la vía de señalización HIF-1, lo que sugiere que la modificación SUMO-1 en exosomas podría participar en el proceso patológico de la ELA y aportar nuevas pistas para el estudio del mecanismo de la enfermedad.

esclerosis lateral amiotrófica;exosomas;modificación SUMOilación;selección por fagos;cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem