La separación quiral es una técnica clave en la investigación y desarrollo de medicamentos y en las ciencias de los alimentos. La mayoría de las fases estacionarias existentes tienen problemas para equilibrar la selectividad y la eficiencia de separación, lo que limita su aplicación eficiente. Este estudio utiliza una estrategia de post-modificación escalonada para introducir sucesivamente quinina (QN) y lactona 1,3-propano sulfonato (PS) en los nanoporos del material de estructuras orgánicas covalentes (COFs), construyendo un material COF quiral con múltiples sitios de reconocimiento (QN-PS COF). Mediante una modificación in situ, se carga sobre la superficie de SiO₂, preparando una fase estacionaria quiral para cromatografía líquida de alta eficiencia. Los resultados experimentales muestran que la columna cromatográfica QN-PS COF@SiO₂ puede dividir eficazmente 9 compuestos quirales con diferentes estructuras, y exhibe una excelente estabilidad tras usos repetidos. La simulación molecular indica que la selectividad de separación se debe al entorno quiral único construido por la quinina y la lactona 1,3-propano sulfonato. Este estudio puede proporcionar soporte técnico para la separación eficiente de fármacos quirales, impulsando el desarrollo de tecnologías de separación de compuestos quirales.

separación quiral;estructuras orgánicas covalentes;fase estacionaria quiral;mecanismo de reconocimiento;cromatografía líquida de alta eficiencia