En respuesta a la necesidad de una detección rápida y altamente sensible del fluazinam, este estudio realizó una comparación sistemática de 4 aptámeros conocidos, seleccionando el aptámero con la mayor afinidad hacia el fluazinam. Sobre esta base, utilizando la hidrólisis específica de ADN monocatenario por la exonucleasa I (Exonuclease I, ExoⅠ) y la marcada intensificación de la fluorescencia tras la unión del compuesto de emisión inducida por agregación (AIE) 4,4′-(IE,I′E)-2,2′-(antraceno-9,10-difenilo) doble (etileno-2,1-diyl) doble (N,N-dimetilanilina) (DSAI) con el aptámero, se estableció un método de detección fluorescente sensible para el fluazinam. El rango lineal de detección de fluazinam fue de 1.00 a 12.50 nmol/L, con un límite de detección de 2.23 nmol/L. En muestras reales (repollo, maíz y agua del grifo), la tasa media de recuperación fue del 89.2 % al 107 %, con una desviación estándar relativa de 0.80 % a 4.3 %. Los resultados indicaron que el sensor construido posee alta sensibilidad y buena selectividad, mostrando un buen potencial de aplicación en el campo del análisis rápido de residuos de pesticidas.

Aptámero;Emisión inducida por agregación;Fluazinam;Detección fluorescente