En respuesta a la necesidad de una detección rápida y altamente sensible del fluopyram, este estudio realizó una comparación sistemática de cuatro aptámeros (Aptamer) conocidos, seleccionando aquel con la mejor afinidad por el fluopyram. Sobre esta base, utilizando la característica específica de la exonucleasa I (Exonuclease I, ExoⅠ) para hidrolizar ADN monocatenario y la molécula de inducción de emisión agrupada (AIE) 4,4′-(IE,I′E)-2,2′-(antraceno-9,10-difenilo) doble (etileno-2,1-diyl) doble (N,N-dimetilanilina) (DSAI), cuya fluorescencia aumenta significativamente al unirse con el aptámero, se estableció un método de detección fluorescente sensible para el fluopyram. El rango lineal de detección de fluopyram es de 1,00 a 12,50 nmol/L, con un límite de detección de 2,23 nmol/L. La tasa promedio de recuperación en muestras reales (repollo, maíz y agua del grifo) fue de 89.2 % a 107 %, con desviación estándar relativa de 0.80 % a 4.3 %. Los resultados demuestran que el sensor desarrollado tiene alta sensibilidad y buena selectividad, mostrando un buen potencial de aplicación en el campo del cribado rápido de residuos de pesticidas.

Aptámero;Inducción de emisión por agregación;Fluopyram;Detección fluorescente