Los repeticiones cortas palindrómicas agrupadas y espaciadas regularmente y la proteína asociada CRISPR-Cas, derivados del sistema inmunológico adaptativo de bacterias y arqueas, gracias a un mecanismo de reconocimiento objetivo programable y actividad de corte trans, se han desarrollado en una herramienta de diagnóstico molecular de ácidos nucleicos de alta sensibilidad, demostrando un enorme potencial en el campo de las pruebas médicas. Este artículo, partiendo de las necesidades de las pruebas clínicas, revisa sistemáticamente las plataformas representativas de diagnóstico CRISPR-Cas, como Specific High-sensitivity Enzymatic Reporter Unlocking (SHERLOCK) y DNA Endonuclease Targeted CRISPR Trans Reporter (DETECTR), destacando su rendimiento en muestras clínicas del nuevo coronavirus (SARS-CoV-2), virus del papiloma humano (HPV), virus de la hepatitis B (HBV) y genes asociados a tumores. Con la integración de estrategias sin amplificación, chips de detección multiplex y algoritmos inteligentes, la tecnología de diagnóstico molecular basada en este sistema promete superar las limitaciones de los laboratorios centrales tradicionales, proporcionando soluciones eficientes, económicas y desplegables para la medicina de precisión y la prevención epidémica in situ. El artículo también aborda los desafíos relacionados con el procesamiento de muestras, la estandarización de la sensibilidad y la detección de alto rendimiento, y anticipa las futuras direcciones para la integración profunda de tecnología de microfluídica, dispositivos portátiles e inteligencia artificial, con el objetivo de construir un nuevo paradigma de detección instantánea y apoyar el establecimiento de sistemas de prevención de salud pública.

Sistema CRISPR-Cas;Diagnóstico molecular;Muestras clínicas;Detección instantánea;Medicina de precisión