Para resolver el problema de que los métodos tradicionales de identificación genética del ginseng dependen de instrumentos costosos y tienen una sensibilidad insuficiente, este artículo construyó un sensor bimodal basado en el autoensamblaje autocatalítico de DNAzyme para la detección eficiente de genes específicos del ginseng. Este sensor utiliza un material RuCOFs@EDTA (marco orgánico covalente a base de rutenio@ácido etilendiaminotetraacético) sintetizado como material de señal base para fluorescencia (FL) y quimioluminiscencia electroquímica (ECL), combinando una estrategia de ensamblaje catalítico de horquilla (CHA) y una estrategia de moléculas de DNA catalíticas de doble extremo (DNAzyme), construyendo un mecanismo de amplificación de señal doble de "ensamblaje-catalítico". El gen específico del ginseng desencadena la reacción CHA, generando una estructura de DNAzyme doble en forma de mancuerna, activando su actividad catalítica, cortando la sonda substrato marcada con ferroceno doble, eliminando el apagamiento de la señal y restaurando simultáneamente las señales FL y ECL. En el rango de concentración del gen objetivo de 5×10^-16 a 5×10^-11 mol/L, los límites de detección para los modos FL y ECL son tan bajos como 0.24 fmol/L y 0.09 fmol/L respectivamente, con excelente selectividad y reproducibilidad. En la detección de muestras reales de ADN de ginseng, la recuperación fue del 97.3% al 103%, mostrando potencial para aplicaciones prácticas. Este sensor no depende de dispositivos PCR, combinando alta sensibilidad, alta especificidad y conveniencia, proporcionando un nuevo método técnico para la identificación molecular de la autenticidad del ginseng y otras hierbas medicinales chinas.

autoensamblaje DNAzyme;sensor bimodal;ginseng;identificación de autenticidad