Este artículo presenta la preparación de un reactivo silano doble [3-(trimetoxisilil)]propilamina que reacciona por sustitución nucleofílica con cloruro de estearilo para obtener un reactivo silano doble [3-(trimetoxisilil)]octadecilpropilamida. Posteriormente, se modifica sobre la superficie de la sílice mediante una unión de doble diente, obteniendo una fase estacionaria cromatográfica C₁₈ con grupo polar amida incorporado (Sil-AM-C₁₈). La caracterización por espectroscopía infrarroja y resonancia magnética nuclear, combinada con análisis elemental, confirma la síntesis exitosa del intermediario de silano C₁₈ modificado con amida de doble diente (AM-C₁₈) y su unión a la sílice desnuda. Se realizó una evaluación sistemática del rendimiento de la columna Sil-AM-C₁₈, mostrando que en comparación con la fase estacionaria C₁₈ convencional, Sil-AM-C₁₈ presenta una mayor eficiencia de columna; debido a la incorporación de grupos amida polares, Sil-AM-C₁₈ tiene mejor tolerancia a la fase acuosa, manteniendo una retención estable y picos simétricos bajo condiciones móviles exclusivamente acuosas; la unión de doble diente mejora la estabilidad hidrolítica de Sil-AM-C₁₈. La fase Sil-AM-C₁₈ se aplicó para separar tres tipos de sustancias hidrofílicas: catequinas, medicamentos antituberculosos y vitamina C y sus derivados, demostrando una capacidad de separación superior en comparación con la fase estacionaria C₁₈ convencional.

doble unión; fase C₁₈ con grupo polar incorporado; catequinas; medicamentos antituberculosos; vitamina C y derivados