Basado en la reacción de Gabriel, se introdujo ortoftalimida en la posición 4 del naftalimida y se incorporó un grupo morfolina para la localización en lisosomas en la posición imina, sintetizando las sondas NMA y NMB para la detección de hidracina. Los resultados experimentales muestran que ambas sondas tienen una fuerte respuesta espectral hacia la hidracina, siendo la respuesta de NMA más sensible y rápida. La adición de hidracina hace que el espectro de absorción de NMA se desplace 100 nm hacia el rojo, y la señal de fluorescencia a 527 nm se aumenta aproximadamente 500 veces. En el rango de 5.0 a 70 µmol/L, la intensidad de fluorescencia de NMA presentó una buena relación lineal con la concentración de hidracina, con un límite de detección para hidracina de 1.83 µmol/L. Además, el mecanismo de respuesta de la sonda NMA a la hidracina fue confirmado por cromatografía líquida de alta eficiencia y cálculos de la teoría del funcional de la densidad. Los resultados de imágenes celulares muestran que NMA puede realizar imágenes fluorescentes de la hidracina en los lisosomas.

Sonda fluorescente; 1,8-naftalimida; hidracina; localización lisosomal; imágenes celulares