Este estudio se basa en la tecnología de cromatografía líquida ultrarrápida acoplada a espectrometría de masas en tándem con cuadrupolo y tiempo de vuelo (UPLC-Q-TOF-MS/MS) para establecer un método rápido de análisis de nirmatrelvir, ritonavir y oseltamivir, realizando un análisis detallado del mecanismo de fragmentación en espectrometría de masas en segundo nivel para estos tres antivirales. Un algoritmo de análisis automático construido mediante aprendizaje automático logró una identificación independiente de las muestras estándar, con una tasa de detección del 100 % incluso a un nivel de adición del 1 % en suero, mostrando una capacidad suficiente para reconocer iones fragmentos de baja abundancia. Durante la prueba del modelo, el sistema pudo distinguir eficazmente los compuestos objetivo de las interferencias de matriz, demostrando una buena especificidad. Este método permitió aislar e identificar con éxito nirmatrelvir, ritonavir y oseltamivir en medicamentos reales, con puntajes de coincidencia superiores a 85. Este estudio proporciona nuevas ideas y soporte técnico para el monitoreo de la calidad de los antivirales.

Antivirales;Control de calidad;Cromatografía líquida-espectrometría de masas;Mecanismo de fragmentación;Aprendizaje automático;Prueba de modelo