Se estableció un método para la determinación de 15 absorbentes orgánicos de radiación ultravioleta en partículas finas atmosféricas (PM_2.5) mediante cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas con triple cuadrupolo (GC-MS/MS), optimizando los parámetros de extracción, purificación y análisis instrumental de las muestras. Las muestras de PM_2.5 se añadieron a 60 mL de hexano/diclorometano (proporción volumétrica 5∶1) y se extrajeron dos veces por ultrasonido. Después de la purificación con columna de extracción en fase sólida C₁₈, se realizó el lavado con 10 mL de hexano/diclorometano (proporción volumétrica 4∶1), se concentraron y se detectaron mediante GC-MS/MS. Los 15 absorbentes orgánicos de radiación ultravioleta mostraron buena linealidad en el rango de 2~2000 μg/L con coeficientes de correlación de 0.9931 a 0.9994. Cuando el volumen de muestreo fue de 530 m³ y el volumen constante de 100 μL, los límites de detección del método fueron de 0.01 a 1 pg/m³. La recuperación por el método de adición en matriz osciló entre 72.5% y 133%, y la recuperación del estándar interno de extracción respecto al estándar interno agregado fue de 53.0% a 145%. Este método se utilizó para analizar 6 muestras de PM_2.5 de Pekín, siendo los detectados principalmente el éster salicílico 2-etilhexilo (EHS), el homomuliato (HMS) y el éster etilhexilo del ácido metoxicinámico (EHMC). Este método presenta las ventajas de una preparación sencilla, bajo consumo de solventes y buena recuperación, satisfaciendo los requisitos para la detección simultánea de 15 absorbentes orgánicos de radiación ultravioleta en PM_2.5 reales.

cromatografía de gases-espectrometría de masas de triple cuadrupolo; extracción en fase sólida; PM_2.5; absorbentes orgánicos de radiación ultravioleta