Las sustancias del tipo fenetilamina son actualmente una de las clases de nuevas sustancias psicoactivas con mayor abuso, caracterizadas por su gran variedad, alto potencial de daño y la existencia de numerosos isómeros. La estructura y propiedades de los isómeros son muy similares, lo que hace que su diferenciación e identificación precisas sea un desafío para el trabajo analítico antidrogas de la policía. Este estudio estableció un método ultrarrápido de cromatografía acoplada a espectrometría de masas para la separación y detección rápida de isómeros posicionales y de cadena de carbono de sustancias fenetilamínicas. En condiciones óptimas, se utilizó una columna Waters ACQUITY UPC² BEH, con CO₂ supercrítico como fase móvil principal, solución de formiato de amonio-metanol a 20 mmol/L como modificador, temperatura de columna de 60 °C con elución en gradiente, y detección por espectrómetro de masas de triple cuadrupolo; se pudo lograr la separación básica o casi base de 12 isómeros en 8.0 minutos. El límite de detección del método es de 0.02 a 0.5 ng/mL, con desviación estándar relativa del tiempo de retención menor al 0.30%. En comparación con el método rutinario de cromatografía líquida ultrarrápida acoplada a espectrometría de masas, este método presenta una excelente separación de isómeros y ofrece un nuevo enfoque para el análisis cualitativo preciso de sustancias fenetilamínicas.

cromatografía ultrarrápida; espectrometría de masas; fenetilaminas; isómeros; nuevas sustancias psicoactivas