Se utilizaron derivados de pireno sustituidos en las posiciones 1 y 6 (TPDP y DTPAP) como bloques estructurales. Bajo la catálisis del ácido metanosulfónico, se llevó a cabo una reacción de Friedel-Crafts de arilación con 2,4,6-tricloro-1,3,5-triazina (TCT) para sintetizar CMPs de pireno sustituidos en 1,6 (TTPDP y TDTPAP), que luego se estudiaron como sensores fluorescentes para investigar sus propiedades de detección de compuestos aromáticos nitro (NACs). TTPDP y TDTPAP se dispersan fácilmente en N,N-dimetilformamida (DMF) y 1,4-dioxano (DOX), emitiendo una brillante fluorescencia azul bajo irradiación UV. TTPDP y TDTPAP pueden detectar en tiempo real ácido tánico (PA) y nitrofenol orto (o-NP), respectivamente, mostrando alta sensibilidad y selectividad. Los coeficientes de apagamiento (constante K_SV) para TTPDP frente a PA y TDTPAP contra o-NP son 1,59×10⁴ y 7,80×10³ L·mol^-1, respectivamente, con límites de detección de 2,82×10^-12 y 1,92×10^-10 mol·L^-1. El estudio del mecanismo mostró que la detección fluorescente de PA por TTPDP es resultado de la transferencia combinada de electrones y energía, mientras que la detección fluorescente de o-NP por TDTPAP se debe únicamente a la transferencia de electrones. Los CMPs de pireno sustituidos en 1,6 tienen un valor potencial para la detección de NACs en contaminantes ambientales.

polímeros microporosos conjugados;pireno sustituido en 1,6;sensor fluorescente;ácido tánico;nitrofenol orto