Se utilizó una aguja funcionalizada con óxido de grafeno (GO@SPME), combinada con cromatografía de gases (GC) y un detector de ionización de llama de hidrógeno (FID), para establecer una estrategia rápida de extracción y desorción para detectar 7 hidrocarburos aromáticos volátiles y sus derivados en suelo (incluyendo tolueno, clorobenceno, etilbenceno, para-xileno, orto-xileno, nitrobenceno y naftaleno). Se investigó el efecto del volumen de extracción líquida, la velocidad de agitación, la temperatura de extracción, la adición de sal, la temperatura de desorción, el tiempo de extracción y el tiempo de desorción en la eficiencia de la extracción de los compuestos objetivo. Se determinó que al agregar un estándar interno (tolueno deuteriado) a las muestras de suelo, con extracción de metanol y enriquecimiento rápido mediante microextracción en fase sólida en cabeza de espacio, seguido de detección con GC-FID, se realiza un análisis cuantitativo por método de estándar interno con correspondencia matricial. Bajo condiciones experimentales optimizadas, el método permite una extracción y desorción rápidas en 15 segundos (12 s de extracción, 3 s de desorción). Las 7 hidrocarburos aromáticos volátiles y sus derivados en muestras de suelo mostraron una buena relación lineal, con coeficientes de correlación (r²) no inferiores a 0.9989, límites de detección (LOD, S/N=3) entre 1.71 y 11.60 μg/g, límites de cuantificación (LOQ, S/N=10) entre 5.70 y 38.67 μg/g; el promedio de recuperación a tres niveles de adición (60, 120, 180 μg/g) fue del 87.3% al 109%, y la desviación estándar relativa (RSD) no superó el 12%. Este método es sencillo y rápido en la preparación, de bajo coste, con datos estables y fiables, adecuado para la detección rápida de compuestos aromáticos en muestras de suelo.

hidrocarburos aromáticos y sus derivados; óxido de grafeno; microextracción en fase sólida en cabeza de espacio; cromatografía de gases; estrategia rápida de extracción-desorción; suelo