Las pulseras de silicona, como dispositivos pasivos no invasivos emergentes, pueden monitorear eficazmente la exposición a compuestos que ingresan al cuerpo humano a través de la inhalación y el contacto cutáneo. Este estudio utilizó cromatografía líquida ultrarrápida acoplada a espectrometría de masas en tándem (UPLC-MS/MS) para establecer un método de análisis para 17 compuestos bisfenólicos (BPs) en pulseras de silicona. Después de la extracción ultrasónica de una muestra de 1 g de pulsera en solución de acetonitrilo, se empleó una columna de extracción en fase sólida HLB, seguida de un lavado con solución acuosa de metanol al 40 % y una elución con metanol, secado con nitrógeno hasta casi seco, y reconstitución en 0,5 mL de solución acuosa de metanol al 50 % para la detección. La cuantificación se realizó mediante el método de estándar interno isotópico, mostrando una buena linealidad para los 17 blancos en el rango de 0,001 a 100 μg/L (r² > 0,99), con límites de detección de 0,001 a 0,042 μg/kg y límites cuantitativos de 0,003 a 0,141 μg/kg. Las tasas de recuperación adicionadas para las 17 BPs en las pulseras de silicona fueron del 71,7 % al 124 %, con desviaciones estándar relativas intra- e interdiarias del 6,5 % al 20 % y del 2,3 % al 16 %, respectivamente. El método desarrollado se aplicó a 11 pulseras usadas realísticamente, detectando 12 BPs con cantidades de 0,005 a 2,552 μg/kg, siendo bisfenol A (BPA), bisfenol S (BPS), benzoato de benzilo 4-hidroxibenzoico (PHBB) y 4,4'-dihidroxidifenil sulfuro (TDP) detectados en las 11 pulseras. Este método es altamente sensible y puede utilizarse para detectar 17 BPs adsorbidos en pulseras de silicona utilizadas como muestreadores pasivos.

compuestos bisfenólicos;pulseras de silicona;cromatografía líquida ultrarrápida-espectrometría de masas en tándem;muestreadores pasivos