Se estableció un método cualitativo y cuantitativo mediante cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas en tándem (LC-MS/MS) para 8 cannabinoides sintéticos y 7 metabolitos en orina y sangre. Las muestras de orina y sangre se extrajeron con una mezcla de metanol-acetonitrilo (relación volumétrica 1∶1), y tras una centrifugación a alta velocidad se tomó el sobrenadante. Se utilizó una fase móvil de solución acuosa con ácido fórmico al 0,1 % y acetonitrilo para una elución en gradiente, separándolos con una columna cromatográfica C18 y detectándolos mediante fuente de ionización por electrospray (ESI+) en modo de monitoreo de reacciones múltiples (MRM). El análisis de 15 compuestos objetivo se realizó en menos de 15 minutos. Los resultados mostraron una buena relación lineal para los 15 compuestos objetivo en orina en el rango de 1 a 200 ng/mL, con límites de detección entre 0,01 y 0,10 ng/mL, y límites de cuantificación entre 0,03 y 0,34 ng/mL; en sangre, la relación lineal fue buena en el rango de 0,50 a 200 ng/mL, límites de detección entre 0,01 y 0,20 ng/mL y límites de cuantificación entre 0,03 y 0,66 ng/mL. En tres concentraciones diferentes añadidas, las recuperaciones de extracción de los 15 compuestos objetivo en orina y sangre fueron de 92,2 % a 105 % y de 82,2 % a 117 %, respectivamente. El método es sensible, tiene buena separación y es fácil de manejar, adecuado para el análisis cualitativo y cuantitativo de múltiples cannabinoides sintéticos en orina y sangre.

cannabinoides sintéticos;metabolitos;cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem;sangre;orina