В статье разработан метод высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией (UPLC-MS/MS) для точного определения содержания свободного сэквоитерпенового гликозида IV (астрагалозида IV) в лекарственном растении астрагала, а также исследовано влияние предварительной обработки на определение содержания астрагалозида IV согласно версии Китайской фармакопеи 2015 года. Проведено сравнение изменения содержания астрагалозида IV после сокслевации, экстракции n-бутанолом и удаления примесей аммиачным раствором, а также проанализированы различия в составе с помощью высокоразрешающего фурье-преобразования ионно-циклотронного резонансного масс-спектрометра (FT-ICR-MS). Результаты показали, что при оптимизированных условиях содержание астрагалозида IV в астрагале имеет хорошую линейную зависимость в диапазоне 0.387 ~ 24.75 мг/л, коэффициент корреляции (r) составляет 0.9998, предел обнаружения (LOD) — 1.0 мг/кг, предел количественного определения (LOQ) — 3.0 мг/кг, восстановление добавленного стандарта — 94.5%~105%, относительное стандартное отклонение (RSD, n=6) — 1.4%. Исследование показало, что наибольшее относительное содержание астрагалозида I достигается при прямом извлечении метанолом; процесс удаления примесей аммиачным раствором после экстракции n-бутанолом приводит к гидролизу астрагалозида I и других изомеров астрагалозида IV, существенно снижая содержание астрагалозида I и значительно повышая содержание астрагалозида IV; также обнаружен новый изомер астрагалозида II, ранее не описанный в астрагале, который был назван новым астрагалозидом II.

астрагал; свободный астрагалозид IV; изменение содержания; новый астрагалозид II; высокоэффективная жидкостная хроматография с тандемной масс-спектрометрией