В статье используется зонд из тетраэдрической наноструктуры ДНК (TSP) в качестве захватного зонда, с антителами IgG, мечеными пероксидазой хрена (AuNPs-IgG-HRP), связанными с поверхностью нанозолотых частиц в качестве сигнальных молекул, для создания нового электрохимического сенсора метилирования ДНК. После сборки TSP одностадийным термическим денатурированием он фиксируется на модифицированном золотом электрода с нанозолотыми частицами через связь Au—S. После гибридизации с целевой ДНК, связывания антитела 5-метилцитозина (5-mc) и AuNPs-IgG-HRP, проводится детекция методом дифференциального импульсного вольтамперометрии (DPV). Для электрохимической характеристики процесса формирования модифицированного электрода применяют циклическую вольтамметрию (CV) и электрохимическую импедансную спектроскопию (EIS). Изучается влияние времени гибридизации, концентрации антитела 5-mc, объема добавления IgG-HRP, концентраций гидрохинона (HQ) и перекиси водорода (H2O2) на сенсор. При оптимальных условиях линейный диапазон отклика сенсора на метилированную ДНК составляет 1.0×10-15~1.0×10-10 моль/л, предел обнаружения (S/N=3) — 4.4×10-16 моль/л. Сенсор обладает хорошей селективностью и стабильностью, предоставляя новый метод для обнаружения метилирования ДНК.

тетраэдрический нанозонд ДНК; электрохимический сенсор; метилирование ДНК; нанозолотые частицы; антитела