Разработан аналитический метод газовой хроматографии с масс-спектрометрией (GC-MS) для определения содержания 31 свободной жирной кислоты (FFA) в плазме крови. Путём сравнения и оптимизации методов извлечения, обогащения и производного превращения FFA была выбрана смесь хлороформа и метанола (объёмное соотношение 1:2) в качестве экстрагирующего растворителя, а метод ацетилхлорида — для производного превращения. Результаты показали хорошую линейность для 31 FFA в пределах соответствующих концентраций с коэффициентом корреляции (r) не ниже 0,9990; пределы обнаружения (LOD, S/N≥3) и количественного определения (LOQ, S/N≥10) составили 0,010~0,050 мкг/мл и 0,034~0,167 мкг/мл соответственно. Методология была верифицирована на образцах с целевыми веществами C13:0 и C23:0; восстановление контрольных образцов плазмы составило от 86,3% до 115%, относительное стандартное отклонение (RSD, n=6) не превышало 9,6%, внутридневное RSD (n=6) было не выше 6,3%, междудневное RSD (n=3) — не выше 7,8%. Метод был применён для измерения содержания FFA в 49 образцах плазмы беременных женщин, выявлено от 21 до 31 FFA, среди которых C16:0 (пальмитиновая кислота), C18:2n6c (линолевая кислота), C18:1n9c (олеиновая кислота) и C18:0 (стеариновая кислота) являются основными FFA в плазме беременных. Метод позволяет обнаружить больше видов FFA, требует меньшего объёма образца, обладает более низкими LOD и LOQ, а также высокой точностью качественного и количественного анализа, пригоден для анализа FFA в плазме.

свободные жирные кислоты; газовая хроматография-масс-спектрометрия; производное; плазма