Разработан метод быстрого определения остатков 7 видов линкозамидных и макролидных ветеринарных препаратов в меде с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией (HPLC-MS/MS). Образцы растворялись в буферном растворе фосфата (pH 8.0), экстрагировались 1% раствором аммиака в ацетонитриле, осаждались безводным сульфатом натрия, очищались с использованием 80 мг ZnO и 20 мг PSA. В качестве подвижной фазы использовалась 0.1% муравьиная кислота в воде и ацетонитрил, разделение проводилось на колонке Waters XBridge C18 (150 мм×2.1 мм, 5 мкм), детектирование в положительном режиме электроспрей ионизации (ESI+) с мониторингом нескольких реакций (MRM), количественное определение методом калибровки с матричным стандартом. Результаты показали хорошую линейность для всех семи целевых соединений в соответствующих диапазонах концентраций, коэффициенты корреляции (r) не менее 0.9993. Пределы обнаружения метода составляют 0.21~0.35 мкг/кг, пределы количественного определения 0.69~1.16 мкг/кг; средние коэффициенты восстановления при трех уровнях добавления (5.0, 10.0, 20.0 мкг/кг) варьировали от 75.5% до 99.0%, относительное стандартное отклонение составляло 0.78%~5.9%. Метод прост, быстр, обладает высокой чувствительностью и воспроизводимостью, что позволяет эффективно проводить быстрый контроль остатков 7 видов линкозамидных и макролидных ветеринарных препаратов в меде.

мед;высокоэффективная жидкостная хроматография с тандемной масс-спектрометрией (HPLC-MS/MS);линкозамидные ветеринарные препараты;макролидные ветеринарные препараты;оксид цинка;QuEChERS