На основе взаимодействия сопряжения и связывания белка ssDNA с аптамером был приготовлен детектирующий комплекс MB-aptamer~SiO2@SSB@HRP. Используя принцип, что сродство между цельвым веществом сальбутамолом и аптамером выше, чем между белком ssDNA и аптамером, сальбутамол выступает в роли "ключа" для открытия "выключателя", состоящего из аптамера и белка ssDNA. После магнитного разделения колориметрическая реакция, катализируемая пероксидазой хрена на тетраметилбензидине, используется в качестве сигнального выхода, что позволяет разработать метод визуального и быстрого обнаружения сальбутамола. При оптимальных условиях эксперимента концентрация сальбутамола имеет хорошую линейную зависимость с оптической плотностью колориметрической реакции в диапазоне 0.1~10 мкмоль/л (r2=0.9959), предел обнаружения составляет 0.1 мкмоль/л. Были проведены эксперименты по добавлению сальбутамола в образцы традиционных китайских лекарственных препаратов, коэффициент восстановления составлял от 86,0% до 106%, относительное стандартное отклонение от 3,9% до 12%. Этот метод способен удовлетворить потребности в реальном обнаружении незаконных добавок.

сальбутамол;аптамер;визуальное быстрое обнаружение;незаконные добавки;продукты для здоровья от кашля и бронхов