Разработан аналитический метод для одновременного определения остатков кушермицина и тиомиктона в цитрусовых с использованием дисперсного твердофазного извлечения, связанного с сверхвысокоэффективной жидкостной хроматографией-тандемной масс-спектрометрией (DSPE/UPLC-MS/MS). Полный плод и мякоть цитрусовых экстрагируют раствором ацетонитрила-воды (7:3, объемное отношение), содержащим 0,5% муравьиной кислоты и 0,5% аммиака, очищают с помощью C18 силикагеля, затем анализируют на колонке Waters ACQUITY UPLC HSS T3. В качестве подвижной фазы используется 0,2% муравьиная кислота в воде и метанол с градиентным элюированием, сканирование проводится в режиме множественного реакционного мониторинга (MRM), количественное определение осуществляется по экстернальному калибровочному графику с матричным соответствием. Результаты показывают хорошую линейную зависимость целевых соединений в диапазоне 0,5~200 мкг/л (r2>0.999), предел обнаружения (LOD) составляет 0,006~0,04 мкг/кг, предел количественного определения (LOQ) – 5~10 мкг/кг; восстановление добавленного стандарта варьируется от 73,4% до 104%, относительное стандартное отклонение (RSD, n=6) составляет от 1,6% до 9,6%. Метод прост в применении, обладает высокой чувствительностью и подходит для одновременного определения остатков кушермицина и тиомиктона в цитрусовых.

дисперсное твердофазное извлечение;сверхвысокоэффективная жидкостная хроматография-тандемная масс-спектрометрия;цитрусовые;кушермицин;тиомиктон