Разработан метод одновременного определения остатков 31 сульфонилмочевинного гербицида в почве на основе предварительной обработки QuEChERS и ультраэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией (UHPLC-MS/MS). Путем оптимизации условий хроматографии, экстракционных растворителей и сорбентов для очистки было установлено, что в качестве подвижной фазы используется метанол и 0,1% муравьиной кислоты + 5 ммоль/л ацетата аммония, экстракционный растворитель — 1% (об.) уксусной кислоты в ацетонитриле, а в качестве сорбента — C18 (25,00 мг/мл). Все 31 сульфонилмочевинные гербициды показали хорошую линейность с коэффициентом корреляции (r2) не менее 0,9980, предел количественного определения (S/N=10) составлял 0,012–2,321 мкг/кг. Средняя восстановленность при трех уровнях добавления (10, 100, 400 мкг/кг) составила 71,8%–119%, относительное стандартное отклонение (RSD) — 0,62%–13%. За исключением ныместрулона, натриевой соли трифлорсулфурона, юмисулфурона, димесулфурона и хлорпирсулфурона, которые показали умеренный матричный эффект, другие исследуемые вещества проявляли слабый матричный эффект. Метод прост в использовании, обладает хорошей чувствительностью и точностью, подходит для одновременного определения остатков 31 сульфонилмочевинного гербицида в почве.

QuEChERS; ультраэффективная жидкостная хроматография с тандемной масс-спектрометрией (UHPLC-MS/MS); почва; сульфонилмочевинные гербициды