Хиральный органический мономер CTp, синтезированный из 1,3,5-триметилформилбензолтриола (Tp) и (+)-диацетил-L-винной кислоты, был использован в качестве хирального источника и взаимодействовал с пара-фенилендиамином (Pa-1) для синтеза двухмерного сложнослоистого хирального ковалентного органического каркаса (COFs) CTpPa-1. Материал был охарактеризован с помощью рентгеновской порошковой дифракции, инфракрасной спектроскопии, сканирующей электронной микроскопии и адсорбции азота. CTpPa-1 был смешан с силикагелем C18 и использован в качестве стационарной фазы для изготовления хиральной колонки ВЭЖХ (HPLC). При условиях хроматографии с различными соотношениями гексан-изопропанол как подвижной фазы изучена способность колонки к разделению разных типов хиральных соединений. Результаты показали хорошую разделительную способность колонки по отношению к 18-ти рацемическим соединениям из спиртов, кетонов, фенолов, органических кислот и аминов, при этом 5 хиральных соединений достигли базовой линии разделения, а 7 — близки к базовому разделению, с максимальной степенью разделения 3,65. Колонка также обладает определённой способностью к разделению некоторых изомеров положения (нитрофенол, броманилин, динитрофенол). Кроме того, после 50, 100, 150, 200 и 250 инъекций 1-(4-хлорфенил)этанола коэффициенты вариации времени удерживания и площади пиков составляли соответственно 0,86% и 1,1%, что указывает на хорошую воспроизводимость и стабильность колонки.

ковалентный органический каркас;высокоэффективная жидкостная хроматография;стационарная фаза;хиральное разделение