На основе методики микроэкстракции жидкостей с помощью полых волоконных мембран/высокоэффективной жидкостной хроматографии (HF-LPME/HPLC) была разработана методика определения следовых количеств четырёх цефалоспоринов — цефазолина (CZO), цефуроксима (CXM), цефатидима (CAZ) и цефокситина (FOX) — в водных образцах. Оптимизированы условия экстракции: экстрагент — 1-октил-3-метилимидазолий гексафторфосфат ([Omin]PF6), вспомогательный экстрагент — 10% триоктилфосфин оксид (TOPO), pH образца равен 2.5, время экстракции — 20 мин, температура — 30 ℃, скорость перемешивания — 600 об/мин. В качестве колонки использована Agilent Poroshell 120 EC-C18 (100 мм×4.6 мм, 2.7 мкм), подвижная фаза — 0.05 моль/л ацетат натрия с буфером (pH 4.0)-ацетонитрил (9∶1, объемное соотношение), четыре цефалоспорина полностью разделяются за 7 минут. Результаты показывают хорошую линейную зависимость, коэффициент накопления 45–78 раз, предел обнаружения 0.2–0.7 нг/мл, восстановление 83.2%–102%, относительное стандартное отклонение 2.0%–9.8%. Метод простой и эффективный, с низкими затратами анализа, малым расходом растворителя, экологичен, высокочувствителен и обладает высокой способностью к обогащению следовых количеств цефалоспоринов в воде.

микроэкстракция жидкостей с полыми волокнами; ионная жидкость; высокоэффективная жидкостная хроматография; цефалоспорины; проба воды