Разработан метод двойной водной фазной экстракции с использованием этанола и гидрофосфата дигидрата калия в сочетании с ультраэффективной жидкостной хроматографией с тандемной масс-спектрометрией (UHPLC-MS/MS) для одновременного определения 8 алкалоидов в обратном чайнике. Влияние условий экстракции на выход 8 алкалоидов исследовано методом одномерных опытов, оптимальные условия экстракции: массовая доля этанола 30%, массовая доля K2HPO4·3H2O 20%, соотношение экстрагента к образцу 6∶1, pH водной фазы 4,0. В качестве подвижной фазы использовали ацетонитрил-0,1 моль/л ацетат аммония для анализа UHPLC-MS/MS, была достигнута хорошая степень разделения 8 алкалоидов, компоненты в определенном диапазоне концентраций имели хорошую линейную зависимость (r2>0,99). Точность метода, повторяемость и относительное стандартное отклонение добавочной коррекции (RSD) были менее 3,0%. Метод прост, быстр и точен, что удовлетворяет требованиям определения алкалоидов в обратном чайнике.

обратный чайник; алкалоиды; двойная водная фазная экстракция; ультраэффективная жидкостная хроматография с тандемной масс-спектрометрией (UHPLC-MS/MS)