Использовали планирование эксперимента с частичным фактором для отбора основных влияющих параметров твердофазной микроэкстракции головой части, оптимизировали значения основных параметров с помощью центрально-композитного дизайна, разработали метод анализа твердофазной микроэкстракции головой части (HS-SPME) в сочетании с газовой хроматографией-тройным квадруполем-тандемной масс-спектрометрией (GC-MS/MS) для определения 55 летучих органических соединений (VOC) в поверхностной и питьевой воде. Взяли 5.0 мл образца в головную бутылку, добавили 0.75 г NaCl, использовали волокно CAR/PDMS толщиной 75 мкм, температуру экстракции 40 ℃, время экстракции 40 мин, температуру десорбции 300 ℃, детекция выполнялась в режиме селективного мониторинга реакций (SRM) на GC-MS/MS, количественное определение методом внутреннего стандарта. Результаты показали хорошую линейность для 55 VOC в диапазоне масс-концентраций 0.04~0.40, 0.4~4.0, 4.0~100 мкг/л, коэффициенты корреляции (r2) превышали 0.99, предел обнаружения метода составлял 0.03~80 нг/л, предел количественного определения — 0.1~300 нг/л. Средний выход восстановления 55 VOC на трех уровнях добавления (0.2, 2.0, 40 мкг/л) составлял 77.3%~124%, относительное стандартное отклонение (RSD, n=6) — 1.3%~17%. Проведен анализ трех видов поверхностной и трех видов питьевой воды, в поверхностной воде выявлено 37 VOC, в питьевой — 25 VOC. Эксперименты подтвердили, что разработанный метод определения на основе HS-SPME и GC-MS/MS обладает точностью, надежностью, простотой, скоростью и высокой чувствительностью, подходит для одновременного определения VOC в поверхностной и питьевой воде.

планирование эксперимента с частичным фактором;центрально-композитный дизайн;твердофазная микроэкстракция головой части;газовая хроматография-тройной квадруполь-тандемная масс-спектрометрия;летучие органические соединения;поверхностная вода;питьевая вода