Использовали этилацетат в качестве экстракционного растворителя для ультразвуковой экстракции остатков этиленгликолевых эфиров и их ацетатов в вспомогательных средствах окрашивания и отделки. После очистки с помощью колонки твердофазной экстракции Waters Sep-Pak Vac Silica (1 г/6 мл) проводили разделение на хроматографической колонке DB-Wax (60 м×0,25 мм×0,25 мкм). Анализ осуществлялся методом газовой хроматографии с тандемной масс-спектрометрией (GC-MS/MS) в режиме множественного реакционного мониторинга (MRM), количественный анализ по внешнему стандарту. Разработан аналитический метод для одновременного определения 15 этиленгликолевых эфиров и 4 ацетатов этиленгликоля в вспомогательных средствах окрашивания и отделки. Результаты показали, что площадь пиков 19 исследуемых веществ (A) линейно коррелирует с массовой концентрацией (ρ) в определённом диапазоне, коэффициенты корреляции не ниже 0,9992. Пределы обнаружения (LOD) и количественные пределы (LOQ) рассчитаны при отношениях сигнал/шум 3 (S/N=3) и 10 (S/N=10) соответственно. LOD для MOPA и DEGME составляют 30 мкг/кг, для DEGDEE — 20 мкг/кг, для EGEE и EGME — по 10 мкг/кг, для остальных 14 целевых анализируемых веществ — от 1 до 5 мкг/кг; LOQ для MOPA и DEGME — 100 мкг/кг, для EGEE, EGME и DEGDEE — 20, 30 и 50 мкг/кг соответственно, для остальных 14 веществ — от 1 до 15 мкг/кг. Средние коэффициенты восстановления при трёх уровнях добавления (низкий, средний, высокий) составили от 82,4% до 94,6%, относительный стандартный отклонение — от 2,7% до 9,2%. Метод прост в эксплуатации, обладает высокой чувствительностью и низким количественным пределом, полностью удовлетворяет требованиям к определению остатков этиленгликолевых эфиров и их ацетатов в вспомогательных средствах окрашивания и отделки.

Газовая хроматография с тандемной масс-спектрометрией (GC-MS/MS); вспомогательные средства окрашивания и отделки; этиленгликолевые эфиры; ацетаты этиленгликоля; ультразвуковая экстракция