Синтезировали слабофлуоресцентные серебряные нанокластеры с использованием ДНК в качестве шаблона. После распознавания мишени канамицина с помощью аптамерной последовательности в шаблоне ДНК образуется структура шпильки, что сближает основания G и C аптамера с серебряным кластером, вызывая усиление флуоресценции серебряного кластера. Одновременно изменение вторичной структуры ДНК приводит к образованию маленьких серебряных нанокластеров, что также способствует усилению флуоресценции. На этом основании была разработана «включающая» флуоресцентная методика для количественного анализа канамицина. Коэффициент усиления флуоресценции серебряных кластеров линейно связан с концентрацией канамицина в диапазоне 0,075~8,0 мкмоль/л, уравнение линии: F/F0=0,6168C+0,9276, предел обнаружения 36 нмоль/л. Восстановление канамицина в образцах молока и меда составляет от 92,4% до 112%. Кроме того, с увеличением концентрации канамицина интенсивность оранжевой флуоресценции серебряных кластеров постепенно возрастает, что позволяет осуществлять визуальный полуколичественный анализ канамицина по интенсивности цвета флуоресценции. Метод обладает высокой чувствительностью и хорошей селективностью, может применяться для количественного определения следовых количеств канамицина в сложных пищевых образцах.

ДНК-шаблон; серебряные нанокластеры (AgNCs); канамицин; визуальный детектирование