После сборки тиолового ДНК на поверхности наночастиц золота (Au наночастицы, AuNPs) для получения биологических зондов AuNPs-DNA, терминальная дезоксинуклеотидилтрансфераза (TdTase) катализирует рост ДНК на 3′-OH конце зонда, что приводит к образованию длинных одноцепочечных ДНК (ssDNA). Зонды и ssDNA характеризовались методом агарозного гель-электрофореза и атомной силовой микроскопии (AFM). Результаты показали, что TdTase эффективно способствует росту ДНК на наноповерхности, длина цепи в скрученном состоянии может достигать 850 нм. Далее эта стратегия роста ДНК была объединена с технологией аптамеров. Сначала на поверхности нанозолота был собран аптамер 1, а на поверхности альдегидированных магнитных частиц — аптамер 2, что позволило построить биосенсор на основе аптамеров, специфичный к энрофлоксацину (ENR). Сенсор показал хорошую чувствительность к ENR в диапазоне от 10 до 1.0×10^5 нг/мл, предел обнаружения составил 1.0 нг/мл, и он четко различал между энрофлоксацином и контрольными сигнальными группами, такими как ципрофлоксацин, офлоксацин и норфлоксацин. Исследование показало, что аптамерный сенсор на основе TdTase прост в эксплуатации, обладает хорошей целевой ответной способностью и специфичностью, и может предоставить новые идеи для исследований в области контроля безопасности пищевых продуктов.

нанобиозонд; терминальная дезоксинуклеотидилтрансфераза (TdTase); рост ДНК; аптамерный сенсор; энрофлоксацин