Разработан метод одновременного определения трех коротких динофлагеллятных токсинов в моллюсках с использованием сверхвысокоэффективной жидкостной хроматографии в сочетании с тандемной масс-спектрометрией. Пробы экстрагировались ацетоном и очищались с помощью твердофазного экстракта C18; в качестве подвижной фазы использовался 5 ммоль/л ацетат аммония (с 0,1% муравьиной кислоты) - ацетонитрил, разделение осуществлялось на колонке ACQUITYTM UPLC BEH C18, измерения выполнялись в режиме множественного реакции мониторинга, количественный анализ по внешнему стандарту. Результаты показали хорошую линейность для трех целевых веществ в диапазоне масс концентраций 1.0~100 мкг/л, коэффициент корреляции (r2) не менее 0.996, предел количественного определения метода 3.0 мкг/кг, восстановление 80.0%~87.5%, относительное стандартное отклонение 1.3%~5.4%. Метод прост в подготовке, обладает высокой чувствительностью и стабильностью, подходит для одновременного определения трех коротких динофлагеллятных токсинов в моллюсках.

Твердофазный экстракт;сверхвысокоэффективная жидкостная хроматография-тандемная масс-спектрометрия (UPLC-MS/MS);моллюски;короткие динофлагеллятные токсины