На основе жидкостной хроматографии - масс-спектрометрии (LC-MS) была разработана методика анализа метаболомики жимолости, оптимизирован экстракционный реагент – метанол-вода (объемное соотношение 3:1), а также проведена оценка повторяемости и точности метода. Результаты показали хорошую стабильность метода, соответствующую требованиям метаболомного анализа. С помощью массового числа, времени удерживания и данных вторичной масс-спектроскопии проведен качественный анализ первичных и вторичных метаболитов жимолости. Всего идентифицировано 157 метаболитов, включая аминокислоты, нуклеозиды, жирные кислоты, липиды как первичные метаболиты, а также фенольные кислоты, флавоноиды и циклооэновые терпеноиды как вторичные метаболиты. Анализ метаболомики жимолости на различных стадиях цветения показал значительное снижение содержания вторичных метаболитов фенольных кислот, флавоноидов и циклооэновых терпеноидов с увеличением стадии цветения. Среди первичных метаболитов содержание большинства аминокислот, нуклеозидов и окисленных жирных кислот значительно снизилось, тогда как содержание большинства лизофосфатидилхолина (Lyso PC), лизофосфатидилэтаноламина (Lyso PE) и жирных кислот значительно увеличилось. Результаты данного исследования могут служить теоретическим руководством для углубленного изучения механизмов регуляции метаболитов фармакологически активных компонентов жимолости, а также для последующего выращивания и сбора.

жимолость;метаболомика;жидкостная хроматография - масс-спектрометрия (LC-MS);первичные метаболиты;вторичные метаболиты;стадия цветения