Была разработана методика одновременного определения 35 видов половых гормонов в косметических средствах с использованием сверхвысокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией (UPLC-MS/MS). Образцы подвергали ультразвуковому экстрагированию 50%-ным водно-ацетонитрильным раствором, разделение осуществлялось на хроматографической колонке CORTECS C18 (2,1 мм×150 мм, 2,7 мкм) с градиентным элюированием смесью ацетонитрил-вода, определение проводилось в режиме множественного реакционного мониторинга (MRM). Результаты показали хорошую линейную зависимость для каждого из 35 половых гормонов в своих диапазонах концентраций (коэффициент корреляции r>0,99), пределы обнаружения (LOD) и количественного определения (LOQ) составляли 0,028~0,117 мкг/г и 0,093~0,352 мкг/г соответственно. При трех уровнях добавки 0,25, 0,50 и 1,00 мкг/г восстановление в жидких, молочных и кремовых матрицах составило 84,0%~117%, относительное стандартное отклонение (RSD, n=6) от 1,5% до 14%. Метод обладает простой предварительной обработкой, высокой чувствительностью и хорошей точностью, подходит для определения половых гормонов в косметике.

Сверхвысокоэффективная жидкостная хроматография с тандемной масс-спектрометрией (UPLC-MS/MS); косметика; половые гормоны; определение