Разработан нетаргетный метод метаболомики, основанный на сочетании ультраэффективной жидкостной хроматографии, ионной ловушки и масс-спектрометрии с временем пролета (UPLC-IT-TOF MS), для изучения различий в метаболитах между клетками хронического миелоидного лейкоза человека и их адриамициновыми резистентными клетками (K562 и K562-ADM). Исследовано влияние методов разрушения клеток, систем экстракционных растворителей и объема растворителя на извлечение метаболитов. Эксперименты показали, что ультразвуковое разрушение с экстракцией 800 мкл 80% метанола дает больше метаболических характерных пиков, при этом метод обладает высокой воспроизводимостью и стабильностью. Метод применен для изучения метаболических различий между клетками K562 и K562-ADM с анализом главных компонент (PCA) и ортогональным частичным наименьших квадратов дискриминантным анализом (OPLS-DA) полученных данных. Результаты показали значительные различия в метаболических профилях двух типов клеток и выявили 40 метаболитов, существенно влияющих на классификацию. Различающиеся метаболиты в основном участвуют в путях метаболизма аминокислот, сфинголипидов, пуринов и пиримидинов. Этот метод может использоваться для исследования метаболических различий между клетками K562 и K562-ADM и, вероятно, будет полезен для метаболомических исследований резистентности клеток лейкемии.

клетки лейкемии; нетаргетная метаболомика; ультраэффективная жидкостная хроматография - масс-спектрометрия; резистентность к адриамицину