Разработан метод определения симетидина и ранитидина в косметических средствах с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии — квадрупольного/времяпролетного высокоразрешающего масс-спектрометра, а также проведено исследование закономерностей масс-спектрометрического распада. Пробы подвергли ультразвуковому извлечению метанолом, после фильтрации через мембрану разделяли на колонке Zorbax SB-Aq (3,0 мм×100 мм, 1,8 мкм). Элюирование проводили градиентным способом с использованием ацитонитрил-вода с 0,1% муравьиной кислотой, детектирование осуществляли в положительном режиме ионизации двойным распылением, сбор данных велся методом полного сканирования ионов первого порядка и целевого сканирования ионов второго порядка. В различных матрицах косметических средств симетидин и ранитидин демонстрировали хорошую линейную зависимость в диапазонах 5.65~113 нг/мл и 4.95~99.0 нг/мл соответственно (r>0.999). Пределы обнаружения составили 1.1 и 0.99 нг/мл, пределы количественного определения – 5.6 и 5.0 нг/мл; восстановление для двух веществ при низком, среднем и высоком уровнях добавления составляло 86.7%~110%, относительное стандартное отклонение (RSD) находилось в пределах 0.90%~6.0%, метод обладал хорошей повторяемостью (RSD<10%). Метод отличается простой подготовки образцов, высокой чувствительностью, линейностью, восстановлением и повторяемостью, что соответствует требованиям методики и может применяться для скрининга и определения симетидина и ранитидина в косметических средствах.

высокоэффективная жидкостная хроматография — квадрупольный/времяпролетный масс-спектрометр;косметика;симетидин;ранитидин