Был разработан быстрый метод анализа остатков энламацина в свиной печени с использованием жидкостной хроматографии-тандемной масс-спектрометрии (LC-MS/MS). Образцы свиной печени дважды экстрагировали с помощью 0,1 моль/л соляной кислоты-ацетонитрила (3:7, объемное соотношение). После центрифугирования и сбора надосадочной жидкости к экстракту добавляли диэтиловый эфир и н-гексан для жидкостного разделения и очистки, затем после центрифугирования и разделения слоев нижний экстракт разбавляли 0,1% муравьиной кислотой и доводили до объема для последующего анализа LC-MS/MS. Хроматографическое разделение выполнялось на колонке Acquity BEH C18 (100 мм × 2,1 мм, 1,7 мкм) с градиентным элюированием 0,1% раствора муравьиной кислоты - метанола; масс-спектрометрия осуществлялась в режиме электроспрей-позитивного ионирования (ESI+) с использованием многореакционного мониторинга (MRM), количественный анализ осуществлялся с помощью метода внешнего калибрования по матрице. Стандартные растворы энламацина A и B в диапазоне концентраций от 2,0 до 500 мкг/л показывали хорошую линейную корреляцию площади пика количественного иона, предельный уровень обнаружения составил 3,0 и 4,0 мкг/кг соответственно, предел количественного определения — 10 и 12 мкг/кг, уровень восстановления в обеззараженном образце свиной печени составил 80,8%–90,3%, внутрисерийное относительное стандартное отклонение (RSD) было 0,90%–4,5%, межсерийное RSD — 3,0%–4,3%. По сравнению с ранее разработанными методами данный способ прост, быстр, обладает хорошей точностью и прецизионностью, и удовлетворяет требованиям анализа остатков энламацина в тканях животных.

свиная печень; энламацин; жидкостная хроматография-тандемная масс-спектрометрия; остатки