Разработан аналитический метод с использованием ультразвуковой микроэкстракции матриц жидкость–жидкость (UA-DLLME) и газовой хроматографии–тандемной масс-спектрометрии (GC-MS) для одновременного определения 15 нитробензолов, 19 анилинов и 14 фталатов в подземных и поверхностных водах. Использован план Плаккета-Бермана для отбора наиболее значимых факторов из объема экстрагента, объема диспергатора, температуры экстракции, времени экстракции и ионной силы с последующей оптимизацией с помощью центрального композиционного дизайна (CCD) и отклик-поверхностных графиков. Оптимальные условия экстракции: 10 мл образца воды с 2 г/л NaCl, быстро добавляют 0,65 мл ацетонитрила (диспергатор) и 40 мкл тетрахлористого углерода (экстрагент), ультразвуковая обработка в течение 2 минут при 40 ℃, затем смесь центрифугируют при 3500 об/мин в течение 3 минут. Результаты показывают хорошую линейность в диапазоне концентраций 1–200 мкг/л, коэффициент корреляции не ниже 0,9958, предел обнаружения метода (MDL) составляет 0,001–0,030 мкг/л, предел количественного определения (LOQ) – 0,004–0,120 мкг/л. Средняя степень восстановления при трех уровнях добавок (низком, среднем и высоком) составляет 77,4%–113%, относительное стандартное отклонение (RSD) не превышает 9,6% (n=6).

полуволатильные органические вещества; газовая хроматография–тандемная масс-спектрометрия (CG-MS); центральный композиционный дизайн (CCD); ультразвуковая дисперсионная микроэкстракция (UA-DLLME)