Разработан метод одновременного определения содержания 21 активного компонента, включая фенилэтанолгликозиды, лигнаны, флавоноиды и фенольные кислоты в лекарственном сырье форсайтии на основе сверхбыстрой жидкостной хроматографии с тройным квадруполем / линейным ионным ловушкой масс-спектрометрии (UFLC-QTRAP-MS/MS). Оптимизация условий экстракции форситии была проведена с использованием метода поверхности отклика (RSM); разделение осуществлялось на колонке XBridge-C18 (4,6 мм × 100 мм, 3,5 мкм) с использованием подвижной фазы вода (с 0,1% муравьиной кислотой) - ацетонитрил с градиентным элюированием при скорости потока 0,8 мл/мин и температуре колонки 30 ℃, детекция в режиме множественного реакционного мониторинга (MRM). Результаты показали, что оптимальные условия экстракции: объемная доля метанола 72%, соотношение жидкость-корм 38:1 мл/г, время экстракции 60 мин. Все 21 целевых компонента демонстрируют хорошую линейную зависимость в определённом диапазоне концентраций, коэффициенты корреляции (r) не менее 0,9990; пределы обнаружения и количественного определения составляют 0,001~233,710 нг/мл и 0,002~771,250 нг/мл соответственно; точность, воспроизводимость и стабильность хорошие; средний выход восстановления составляет 98,6%–102%, относительное стандартное отклонение (RSD) — 0,89%–3,8%. Метод точен и надёжен, может служить ссылкой для комплексной оценки внутреннего качества лекарственного сырья форситии и его полного контроля.

Форсития; сверхбыстрая жидкостная хроматография с тройным квадруполем / линейным ионным ловушкой UFLC-QTRAP-MS/MS; метод поверхности отклика (RSM); активные компоненты