Разработан метод одновременного определения 14 макролидных препаратов в свинине с использованием очистки твердофазной экстракцией / сверхвысокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией. Образцы экстрагируют 70% (объемное содержание) ацетонитрилом, затем концентрируют и очищают на твердофазной экстракционной колонке (колонка HLB), разделение осуществляется на колонке BEH C18 (100 мм × 2,1 мм, 1,7 мкм) с градиентным элюированием с подвижной фазой из ацетонитрила и 0,1% муравьиной кислоты с 2 ммоль/л ацетатом аммония. В положительном ионном режиме используется режим многореакционного мониторинга с сегментированным сканированием, количественное определение по внешнему стандарту. Результаты показывают, что 14 макролидных препаратов проявляют хорошую линейность в соответствующем диапазоне концентраций, коэффициент корреляции (r2) превышает 0,995, предел обнаружения метода составляет 0,1~0,8 мкг/кг, предел количественного определения — 0,5~3,0 мкг/кг, средний коэффициент восстановления при низком, среднем и высоком уровнях добавления составляет 71,1%~102%, относительное стандартное отклонение (RSD) менее 6,0%. Метод точный и надежный, может применяться для определения макролидных препаратов в свинине.

Твердофазная экстракция; сверхвысокоэффективная жидкостная хроматография с тандемной масс-спектрометрией; макролидные препараты; свинина