Произведено присоединение N,N-димэтиламиноэтанола и N-метилдиэтаноламина к обоим концам 1,3-дибромпропана с последующей реакцией квартернизации аммония, получены N1,N3-дигидроксиэтил-N1,N1,N3,N3-тетраметил-1,3-пропандиамин-дибромид (QAS-1) и N1,N1,N3,N3-тетрагидроксиэтил-N1,N3-диметил-1,3-пропандиамин-дибромид (QAS-2). Их структура подтверждена с помощью инфракрасной спектроскопии с преобразованием Фурье (FTIR), ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и элементного анализа. Антибактериальная активность против 5 штаммов оценена методом зон подавления и методом двухкратного разведения в пробирках. Результаты показали, что оба соединения обладают определенной антибактериальной активностью против выбранных штаммов, минимальные ингибирующие концентрации (MIC) для Candida albicans составляют 100 мг·л-1 и 50 мг·л-1 соответственно. Сканирующая электронная микроскопия (SEM) и просвечивающая электронная микроскопия (TEM) показали, что механизм антибактериального действия QAS-1 против Staphylococcus aureus вероятно связан с адсорбцией катионных четвертичных аммониевых солей на поверхности бактерий, разрушением клеточной мембраны и вытеканием цитоплазмы, что приводит к гибели бактерий. Цитотоксичность показала, что значение IC50 для QAS-1 на нормальных человеческих печеночных клетках (LO2) и бессмертных эпителиальных клетках человека (HaCat) составляет соответственно 110,34 мг·л-1 и 92,68 мг·л-1, что значительно ниже цитотоксичности положительного препарата. Это исследование показывает, что такие четвертичные аммониевые соли имеют потенциальную прикладную ценность в области антимикробной активности.

двойные четвертичные аммониевые соли; антибактериальная активность; цитотоксичность