Использовали метод дифференциальной пульсовой вольтамперометрии (DPV) с угольным электродом, модифицированным ин-ситу нанонанокристаллическим гидроксидом кобальта, для определения хлорпирифоса. При приложенном потенциале молекулы хлорпирифоса экстрагируются на поверхность электрода и взаимодействуют с наногидроксидом кобальта, образуя комплекс. При -0.489 В наблюдается одна восстановительная пиковая реакция, и ток пика восприятия линейно увеличивается с скоростью сканирования, что свидетельствует о контроле процесса восстановления адсорбцией. Процесс адсорбции соответствует изотерме адсорбции Темкина. Зависимость pH от потенциала указывает, что процесс восстановления хлорпирифоса является реакцией с одним электроном и одним протоном. Использовали метод электрохимического импеданса для исследования процесса реакции, поддерживаемый теоретическими расчетами, показавшими, что реакция является спонтанной; результаты совпадают с циклической вольтамперометрией. При использовании данной системы для определения хлорпирифоса ток восстановительного пика был линейно связан с логарифмом концентрации хлорпирифоса в диапазонах 3.333×10-13~3.333×10-8 моль/л и 3.333×10-8~3.333×10-6 моль/л, предел обнаружения (S/N=3) составил 3.333×10-13 моль/л. Метод обладает хорошей воспроизводимостью и селективностью, применялся для обнаружения пестицидов хлорпирифоса в шпинате, результаты удовлетворительные.

Наногидроксид кобальта; угольно-паста электрод; хлорпирифос