В данном исследовании использована технология онлайн твердофазной экстракции с большим объемом ввода образца в сочетании с высокоэффективной жидкостной хроматографией-тандемной масс-спектрометрией (HPLC-MS/MS) для разработки нового метода одновременного определения 23 видов перфторированных соединений (PFASs) в поверхностных, подземных и морских водах, бытовых и промышленных сточных водах. В водные образцы добавлялись метанол и ацетат аммония (конечная концентрация 10% метанола, 2 ммоль/л ацетата аммония), затем фильтровались и вводились напрямую. После онлайн обогащения на колонке WAX переключались на аналитическую колонку C₁₈, элюировали градиентом из ацетонитрила и 2 ммоль/л ацетата аммония, разделение проводилось за 14 минут. Метод использовал режим множественного реакционного мониторинга (MRM) с количественным определением по изотопным внутренним стандартам. Для 23 целевых PFASs наблюдалась хорошая линейность в диапазоне 0,50–100 нг/л, коэффициенты корреляции (r) превышали 0,998; пределы обнаружения (MDL) составляли 0,05–0,42 нг/л. По сравнению с офлайн твердофазной экстракцией метод требует объема пробы всего 5 мл для определения 23 PFASs, имеет высокую степень автоматизации подготовки образцов, низкое потребление образцов и растворителей, широкий спектр определяемых веществ, высокую аналитическую эффективность и экологичность, обеспечивая эффективный и точный инструмент для ежедневного мониторинга типичных PFASs и их новых заменителей в различных водных средах.

онлайн твердофазная экстракция; большой объем ввода; жидкостная хроматография-тандемная масс-спектрометрия; перфторированные соединения; водная среда