В данном исследовании использована техника онлайн-экстракции твердофазного большого объема пробы в сочетании с высокоэффективной жидкостной хроматографией-тандемной масс-спектрометрией (HPLC-MS/MS) для разработки нового метода одновременного определения 23 различных перфторированных веществ (PFASs) в поверхностных, подземных, морских водах, бытовых и промышленных сточных водах. В пробы воды добавляли метанол и ацетат аммония (конечная концентрация 10% метанола, 2 ммоль/л ацетата аммония), фильтровали и вводили непосредственно в систему. После онлайн-концентрации на колонке WAX производилась переналадка на аналитическую колонку C₁₈ для градиентного элюирования с использованием ацетонитрила с 2 ммоль/л ацетатом аммония в подвижной фазе, разделение завершалось за 14 минут. Детектирование осуществляли в режиме множественного мониторинга реакций (MRM) с использованием изотопного внутреннего стандарта для количественного анализа. Для 23 целевых PFASs получена хорошая линейность в диапазоне 0,50~100 нг/л, коэффициенты корреляции (r) превышали 0,998; пределы обнаружения метода (MDL) были в диапазоне 0,05~0,42 нг/л, показатели восстановления добавленных норм составляли от 78% до 118%, относительное стандартное отклонение – от 2,5% до 15%. По сравнению с оффлайн-экстракцией твердофазного большого объема пробы, данная методика требует лишь 5 мл пробы для определения 23 PFASs, обладает высокой степенью автоматизации подготовки проб, низким потреблением проб и растворителей, большим количеством определяемых веществ, высокой аналитической эффективностью и экологичностью, предоставляя эффективное и точное средство для ежедневного мониторинга типичных PFASs и их новых заменителей в различных водных средах.

онлайн твердофазная экстракция; большой объем пробы; высокоэффективная жидкостная хроматография - тандемная масс-спектрометрия; перфторированные соединения; водная среда