Разработан метод одновременного определения 28 пестицидных остатков в питьевой воде с использованием онлайн твердофазной экстракции - жидкостной хроматографии - тройного квадрупольного масс-спектрометра (Online-SPE-LC-MS/MS). На основе механизма адсорбции сравнены три типа твердофазных экстракционных колонок HLB, C₁₈ и WAX, установлено, что колонка HLB является оптимальной для экстракции. Оптимизированы параметры экстракции методом одномерных экспериментов; определены условия экстракции: pH водного образца 5.0, объем пробы 10 мл, скорость подачи пробы 2 мл/мин, элюирование осуществлялось 90% ацетонитрилом - 2 ммоль/л ацетатом аммония - 0,1% муравьиной кислотой с потоком 0,2 мл/мин. Верификация метода показала хорошую линейную зависимость 28 целей в диапазоне 0,025~10 мкг/л (r≥0.9979), пределы обнаружения и количественного определения составляли 0,003~0,010 мкг/л и 0,012~0,040 мкг/л соответственно. Восстановление при трех уровнях добавления составляло 80,3%~114%, относительное стандартное отклонение 1,4%~14%. Метод применен к 20 образцам питьевой воды; результаты показали относительно высокие концентрации ацетофоса, дикамбы, 2,4-Д, этрамина, хлорбензамида и низкие концентрации остальных целей. Метод чувствительный и точный, подходит для одновременного анализа 28 пестицидных остатков в питьевой воде.

онлайн твердофазная экстракция;жидкостная хроматография – тройной квадрупольный масс-спектрометр;питьевая вода;пестицидные остатки;многокомпонентный анализ