Разработан метод одновременного определения 12 видов фталатов (PAEs) в сточных водах с использованием газожидкостной хроматографии с масс-спектрометрией (GC-MS). В пробу добавляли 100 мг/л аскорбиновой кислоты для уменьшения влияния матрицы, применяли жидкостную экстракцию гексаном (гексан: проба = 250:1 по объему). После оптимизации условий экстракции определяли органическую фазу с помощью метода GC-MS, количественно оценивали методом внутреннего стандарта. Результаты показали хорошую линейную зависимость для 12 видов PAEs в диапазоне 10–1000 мкг/л с коэффициентом корреляции (r²) выше 0,99; пределы обнаружения и количественные пределы метода составили 0,004–0,068 мкг/л и 0,013–0,227 мкг/л соответственно; средняя восстановленность добавления составила 84,0%–122%, относительное стандартное отклонение — 0,23%–19%. Метод применяли для определения PAEs в реальных пробах поступающей воды с пяти различных очистных сооружений дельты Жемчужной реки. Помимо распространённых диизобутилфталата, дибутилфталата и ди-2-этилгексилфталата выявлен диоктилфталат. Метод характеризуется хорошей точностью и стабильностью, применим для точного анализа следовых количеств PAEs в реальных пробах сточных вод.

фталаты;сточные воды;газожидкостная хроматография–масс-спектрометрия;жидкостная экстракция;влияние матрицы