Разработан метод одновременного определения 12 видов фталатов (PAEs) в сточных водах с помощью газовой хроматографии - масс-спектрометрии (GC-MS). В образец добавляли 100 мг/л аскорбиновой кислоты для снижения матричного воздействия, применяли жидкостно-жидкостную экстракцию с использованием н-гексана (н-гексан:образец=250:1, объемное соотношение), после оптимизации условий экстракции органическую фазу анализировали методом GC-MS, количественное определение проводили методом внутреннего стандарта. Результаты показали хорошую линейную зависимость для 12 видов PAE в диапазоне 10–1000 мкг/л с коэффициентом корреляции (r²) более 0.99; пределы обнаружения и количественного определения были в пределах от 0.004 до 0.068 мкг/л и от 0.013 до 0.227 мкг/л соответственно; средний выход добавки составил от 84.0% до 122%, относительное стандартное отклонение — от 0.23% до 19%. С помощью данного метода были проанализированы образцы входных сточных вод из 5 очистных сооружений с разными технологическими процессами в дельте реки Чжуцзян. Помимо распространенных ди-изобутилфталата, дибутилфталата и ди-2-этилгексилфталата, был выявлен также ди-н-октилфталат. Метод отличается высокой точностью и стабильностью, подходит для точного количественного анализа следовых количеств PAE в реальных образцах сточных вод.

фталаты; сточные воды; газовая хроматография-масс-спектрометрия; жидкостно-жидкостная экстракция