Технология термолиза в сочетании с газовой хроматографией и масс-спектрометрией стала важным методом анализа микропластика благодаря преимуществам в распознавании полимеров и количественном определении массы. Однако в биологических матрицах эндогенные липиды в процессе термолиза могут образовывать характерные продукты, идентичные или похожие на целевые полимеры, что приводит к ложноположительной идентификации, искажениям количественного анализа и неопределенности в интерпретации результатов, являясь ключевой методологической проблемой, ограничивающей дальнейшее применение метода. В статье систематически рассмотрена химическая природа и источники липидных помех, уделено внимание их влиянию на обнаружение типичных полимеров, таких как полиэтилен, поливинилхлорид, полистирол. Обобщены современные методы выявления и подтверждения липидных помех, включая проверку соотношений множественных характерных фрагментов, подтверждение с помощью многоуровневой масс-спектрометрии и химометрический анализ. На основе этого предложены стратегии и направления развития, включая оптимизацию предварительной обработки образцов, ортогональную валидацию и слияние данных, требования к контролю качества, что призвано содействовать стандартизации методов термолиза микропластика в биологических образцах.

микропластик; липидные помехи; термолиз; биологическая матрица; методологическая валидация