В статье представлен двухрежимный сенсорный платформенный комплекс, включающий фотоэлектрохимию (PEC) и кварцевый кристаллический микровес (QCM) для высокочувствительного обнаружения активности протеиновой тирозинфосфатазы 1B (PTP1B). Сенсорная платформа использует пористый гетероструктурный анатаз/рутил TiO2, загруженный фосфотунгсточной кислотой (A/R-TiO2@HPW) в качестве материала для фототокового отклика, направляя PTP1B для специфического связывания с фосфатной группой пептида на позолоченном кварцевом кристалле QCM (Au-электрод, AuE). Введение наносфер SiO2 усиливает пространственное препятствие и ингибирует фототок. После каталитической дефосфорилирования пептида PTP1B пептид и наносферы SiO2 высвобождаются с AuE, восстанавливается фототок, и происходит заметное изменение резонансной частоты QCM, что обеспечивает чувствительное двухрежимное обнаружение активности PTP1B с помощью PEC-QCM. Такая стратегия объединяет режимы PEC и QCM, эффективно избегая ложноположительных помех за счет двухрежимной самокалибровки, а также может быть расширена для универсальной платформы обнаружения протеинфосфатаз заменой субстрата. Учитывая ключевую роль PTP1B в инсулиновой сигнализации и метаболических заболеваниях, данное исследование предоставляет потенциально надежный инструмент для патологических исследований, скрининга препаратов и клинической диагностики.