В статье представлена двухрежимная платформа датчика, основанная на фотоэлектрохимическом (PEC) и кварцевом кристаллическом микровесе (QCM), обеспечивающая высокочувствительное обнаружение активности тирозинфосфатазы белка 1B (PTP1B). Данная платформа использует материал для фотоэлектрического отклика на основе пористого гетероструктурного TiO₂ в фазах анатаза/рутин, загруженного фосфорольванадиевой кислотой (A/R-TiO₂@HPW). Благодаря специфическому связыванию TiO₂ с фосфатными группами, PTP1B-таргетированные фосфорилированные пептиды фиксируются на золоченом кварцевом кристалле QCM (Au электрод, AuE), при этом вводятся наношарики диоксида кремния (SiO₂) для усиления пространственного блока и подавления фотоэлектрического тока. После дефосфорилирования пептидов при катализе PTP1B пептиды и наношарики SiO₂ высвобождаются с AuE, фототок восстанавливается, при этом резонансная частота QCM значительно изменяется, обеспечивая тем самым чувствительное двухрежимное обнаружение активности PTP1B методом PEC-QCM. Стратегия сочетает PEC и QCM, позволяя посредством двойной самокалибровки эффективно избегать ложноположительных помех, а также может быть расширена до универсальной платформы для обнаружения протеинфосфатаз путем замены субстрата. Учитывая ключевую роль PTP1B в передаче инсулинового сигнала и метаболических заболеваниях, исследование предоставляет потенциально надежный инструмент для патологических исследований, скрининга лекарств и клинической диагностики.

тирозинфосфатаза белка;активность фермента;фотоэлектрохимия;кварцевый кристаллический микровес;двухрежимное обнаружение