Сапонин Fa из Panax notoginseng — перспективное природное соединение, химическое преобразование является важным способом расширения структурного разнообразия и выявления его потенциальной лекарственной ценности. В данном исследовании использовался 12-силико-вольфрамовый кислота в качестве катализатора гидролиза сапонина Fa в водной среде с целью структурной модификации, дальнейшего обогащения структурного разнообразия и получения новых редких сапонинов с инновационной структурой. Быстрая идентификация структуры продуктов была выполнена с помощью ВЭЖХ-ВРМС/MS^n (HPLC-HRMS/MS^n), а влияние различных условий реакции на распределение продуктов исследовано методом однопараметрического анализа. В кислой среде сапонин Fa в основном трансформируется в 3-Xyl (ксилозил)-(20S/R)-25-OH (гидрокси)-Rg3, 3-Xyl-(20S/R)-Rg3, 3-Xyl-25-OH-Rg5/Rk1 и 3-Xyl -(20S/R,25)-эпокси-Rg3 с содержанием 18 соединений, среди которых реакции включают дефункционализацию, диастереоизомерию, элиминирование, гидратацию и внутримолекулярное циклирование. Однопараметрический анализ показал, что при 60 ℃ и времени реакции 6 часов большинство продуктов стабилизируется. Данное исследование не только предлагает новый метод структурной модификации сапонина Fa, подтверждает высокую эффективность катализаторов-поликислот в природных трансформациях, но и предоставляет теоретическую основу для синтеза редких сапонинов с новыми структурами.

сапонин Fa; 12-силико-вольфрамовая кислота; редкие сапонины; катализируемое преобразование; структурная идентификация; HPLC-HRMS/MS^n